地中海贫血症

什么是地中海贫血症?

地中海贫血症(以下简称地贫)是香港常见的遗传病之一,又分多种类型,尤其以甲型和乙型最多 和最严重。它以地中海命 名皆因居住地中海的民族 较多患有此病。然而中国人有此病也不少,约5%及1%香 港人分别带有甲型和乙型 地贫的遗传因子(或称基 因携带者;carrier)。幸好一 般基因携带者是不会发病 的,他们称为隐性或轻 型地贫患者,但若夫妇同 样是基因携带者,则他们 的胎儿便有可能成为严重 地贫的病患者,而机会率 可达25%……

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什么是地中海贫血症?

地中海贫血症(以下简称地贫)是中国南部常见的遗传病之一,又分多种类型,尤其以α型和β型最多和最严重。它以地中海命名皆因居住地中海的民族较多患有此病。然而中国人有此病也不少,约5%及1%香港人分别带有α型和β型地贫的遗传因子(或称基因携带者;carrier)。幸好一般基因携带者是不会发病的,他们称为隐性或轻型地贫患者,但若夫妇同样是基因携带者,则他们的胎儿便有可能成为严重地贫的病患者,而机会率可达25%。正常成年……

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地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区--两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。地中海贫血主要分成两大类,包括α地中海贫血和β地中海贫血,这两类地中海贫血有四个等级,包括重型、中间型、轻型以及基因携带者。α地中海贫血重型的没有出生就死掉了,轻型的和基因携带者可能没有太多表现。β地中海贫血重型的……

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地中海贫血的概述

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,……

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α地中海贫血是什么

α地中海贫血1)静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Barts含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。2)轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Barts含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。3)中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后……

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地中海贫血症相关问题

Q:地中海贫血症

A:海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成……[详细]

Q:地中海贫血症

A:<p >您好:这个主要是和遗传因素有关。<br /></p>[详细]

Q:轻度地中海贫血症

A:海洋性贫血三种类型:  (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出……[详细]

Q:地中海贫血症带传染吗?

A:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常……[详细]

Q:什么是地中海贫血症

A:你好:是一种先天的血液疾病,和遗传有关。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。[详细]

专家答疑

专家答疑少精症患者一定会不育吗?

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古炽明 副主任医师

擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]